教父 发表于 2015-1-27 12:39

IEC/EN 60601 系列标准讨论专帖

为了活跃医疗板块，对于有源医疗器械的检测，技术讨论和提问请在这个帖子下面进行。这样可以把大家的问题汇总起来，便于学习。

蓝白－白蓝 发表于 2015-1-29 08:52

painkillor 发表于 2015-1-29 13:55

:o好久没有逛安规论坛了，医疗器械板块似乎更冷清了啊，楼主二楼提的问题感觉没有说清楚啊。标准要求在最不利的位置直试验指不应通过开孔接触到患者连接部分。这个问题不难解决吧。

热爱学习 发表于 2015-1-29 14:11

请教教父，ITAV类的安规有机会往医疗方面转么？需要做什么准备，难点在哪里？

蓝白－白蓝 发表于 2015-1-29 23:22

蓝白－白蓝 发表于 2015-1-29 23:24

教父 发表于 2015-1-30 10:57

图1灰色部分是601-1里所考虑的远端连接器，图2是能够满足要求的连接器结构。

教父 发表于 2015-1-30 11:00

热爱学习 发表于 2015-1-29 14:11 static/image/common/back.gif
请教教父，ITAV类的安规有机会往医疗方面转么？需要做什么准备，难点在哪里？

想转么？私信给我

教父 发表于 2015-1-30 11:02

蓝白－白蓝 发表于 2015-1-29 23:22 static/image/common/back.gif
你没有去翻标准条款吧，这条讲的是患者连接线缆与机器连接端的连接器上引脚不能被指试验指接触啊。这种连 ...

蓝白再仔细看一下二版的要求:P

蓝白－白蓝 发表于 2015-1-30 14:14

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