jianbliu 发表于 2009-9-9 08:41

国家级实验室认可

各位高人：
   我公司想申报国家级实验室认可，电机和部件测试，可是觉得按照17025要求组建的管理体系太复杂了，文书工作太多，找不到重点，请问：审查组主要关心的是什么，设备/计量/环境？

digmay2002 发表于 2009-9-9 08:48

你们还是老老实实按照ISO17025把你们的体系建立起来。审核其实主要就是2大部分，管理部分及技术部分。
设备一般都会比较关心。

糯米宝宝 发表于 2009-9-9 09:09

必须严格按照iso 17025编制管理体系文件
否则申请认可的第一关——文件审核，都通不过，更不要说现场评审了

质量手册QM，程序文件QP，作业指导书SOP，表单和表格WORKFORM是质量管理体系的四层文件，是实验室日常工作的基础和执行准则，如果最基本的都没有，那么你们实验室是按照什么准则来开展工作的呢？

糯米宝宝 发表于 2009-9-9 09:16

还有，CNAS不同于 HOKLAS 和UKAS，后两者较侧重的是现场试验和技术，而CNAS更关注的是文件方面的审核，记录一定要齐全，什么不合格项整改记录，设备校准记录，人员培训记录，新方法的评审记录，质量会议记录，内审和管理评审，质量监督记录，环境条件，投诉等等

alger 发表于 2009-9-9 09:25

一说这个宝宝就来劲了, 其实文件是最容易准备的,网上都有,关键是环境和仪器人员等等

jianbliu 发表于 2009-9-9 09:32

拜读，谢谢！
求教高人：那管理人员办公室、测试员办工区、测试区需要严格区分吗？一定需要成立独*立法人代表的公司吗？对人员的准入管理需要硬件设施保证吗？如刷卡进门，还是只要文件规定。
   哈哈！不好意思，问多了，先谢了！

alin72 发表于 2009-9-9 09:34

管理要求和技术要求其头并进，文件不全开头就过不了关，技术要求不满足现场评审过不了关。

sinmk 发表于 2009-9-9 12:11

文件，现场，实测三大块
论坛有发表相关的资料可参考
文件是17025要求的必要程序文件是一定要建全的
现场的标识，工作环境等一 定要明确，清楚（这个就算不审核，对自己单位也很有好处）
实际操作，技术能力方面，测试方法方面要与文件要统一，记录管理清晰明确
实际内部审核时会发展问题的。。。。。。

junpi 发表于 2009-9-9 14:15

质量认证体系必须运行半年才能申请CNAS吧，要有半年的运行记录
需要实验室能力验证／比对的记录

jianbliu 发表于 2009-9-9 15:48

回复楼上，我正在申请能力验证和比对，是否可以理解为：只要有一个项目做了比对或能力验证且符合要求，就可以向CNAS申请？不管申请的项目有多少。
页: [1] 2
查看完整版本: 国家级实验室认可