AGUAN 发表于 2012-2-6 01:44

IEC 60601-1第三版本的更新及执行

2012年6月1日起，符合欧盟即加拿大卫生署的要求医疗产品，都必须要按照IEC 60601-1第三版本和可适用章节及附属标准要求进行测试认证。

yanfenghmm 发表于 2012-2-9 13:41

谢谢楼主

小鱼er 发表于 2012-2-9 15:59

楼主以偏概全了。
专标的要求是高于通标的，执行时间根据专标来定。
对于没有专标的设备才是从今年6月份开始执行第三版。

camialze 发表于 2012-5-3 09:35

楼上的正解，对于专标范围的是需要根据专标的执行时间确定

amu_zhu 发表于 2012-5-4 12:09

大家对一些专标是EN的产品如何考虑呢？

silvermin 发表于 2013-1-7 17:48

3楼的老师说的很对。
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