一、适用范围
新指令2011/65/EC附录1规定的适用范围如下：
1. Large household appliances.
2. Small household appliances.
3. IT and telecommunications equipment.
4. Consumer equipment.
5. Lighting equipment.
6. Electrical and electronic tools.
7. Toys, leisure and sports equipment.
8. Medical devices.
9. Monitoring and control instruments including industrial monitoring and control instruments.
10. Automatic dispensers.
11. Other EEE not covered by any of the categories above.
范围真广，最后一条包括了所有的电子电气设备，啥也不说了。逃不了，乖乖地搞起吧。

二、实施日期
新版将替代旧版2002/95/EC于2013-1-3正式实施。
【问题1：是否意味着此日期之后进入到欧盟的产品都要符合2.0标准？否，有过渡期要求】
网上全是中文引用，说明过渡期如下：
-医疗设备和监控设备及其零部件，自2014年7月22日起应符合RoHS 2.0；
-体外诊断医疗设备及其零部件，自2016年7月22日起应符合RoHS 2.0；
-工业监控设备及其零部件，自2017年7月22日起应符合RoHS 2.0；
-其它新纳入RoHS 2.0管控的产品，自2019年7月22日起应符合RoHS 2.0。
原版对时间规定是怎样的？
不是不相信中文，这年头，看到原版的才放心。
【问题2：监控设备和工业监控设备的区别是什么，是否有官方规定文件？答案是肯定的，新指令说明‘industrial monitoring and control instruments’ means monitoring and control instruments designed for exclusively industrial or professional use。但个人感觉还是没有清晰地界定工业用监控和监控设备的区别，暂以小人之心度之，我要声称自己的是工业监控设备，如果不能有效界定，则可以从监控设备过渡期截止的14年7月22日，延迟到17年7月22日，足足多了3年过渡期。待我好好找找这2个概念的区别】
【问题3：**日起应符合RoHS 2.0，意味着如不满足，此日后不能出货，进关或是其它什么，以具体哪个阶段昨晚关卡？】