国家认监委对医疗器械类产品强制性认证实验室指定、调整

wwnw_007 · 发表于 2009-4-10 08:25

时间：2009-04-10 　　作者：国家认监委　　来源：国家认监委　

　　根据《中华人民共和国认证认可条例》、《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证机构、检查机构和实验室管理办法》和国家认监委2009年2号公告的相关要求和规定，经专家委员会评审，国家认监委日前发布公告，公布了2号公告中医疗器械类产品实验室的指定、调整。申请机构对指定、调整决定有异议的，自4月8日起15个工作日内向国家认监委提出申诉或者投诉。
　　公告指出，为便利企业，自4月8日起，取消医疗器械类产品强制性认证指定实验室的检测地域范围限制，企业根据指定的业务范围自行选择实验室进行产品检测。（国家认监委办公室、认证部）

gzmuestc · 发表于 2009-4-16 15:33

郁闷，医疗器械取消地域限制，而其他电子产品反而改变成地域限制，为啥？？？？？？？？？？？？？

316979109 · 发表于 2009-4-16 16:49

虽然取消地域限制，但有能力的还是那几家，感觉差不多的，如能出3C的，还不是上海、沈阳等那些。。。

ZERO007 · 发表于 2009-5-13 20:43

什么意思啊？是不是指其他地方也可以做检测啊？还有哪些地方可以做呢？

ZERO007 · 发表于 2009-5-13 20:46

上海有吗？

ZERO007 · 发表于 2009-5-13 20:48

上海有做安规的地方吗？

alin72 · 发表于 2009-5-18 13:59

上海好像有医疗器械检测所吧

painkillor · 发表于 2009-5-18 22:06

政策总是在变化，但是现实是确定，该怎么检测还是怎么检测，短时间不会有什么大变化的啦。国内行业水平还没有得到足够的发展和提升。

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