sinmk 发表于 2009-3-27 10:25

不良品仓库归谁管理?归品质部管理合适吗?

我们公司和别的公司不一样的地方是把不良品仓库归属于品质部管理,大家发表下意见,认为这样做合适吗?

糯米宝宝 发表于 2009-3-27 10:29

呵呵

发现了

技术部门的人都同意该观点
质量部门的人都反对该观点

sinmk 发表于 2009-3-27 10:36

宝宝你现在是QA吧?
我有强烈同感..

naen 发表于 2009-3-27 10:39

不合适。
品质部有判定不合格品的功能，而没有保管的义务。如果谁判定谁保管，那不等于自己给自己找事吗？

糯米宝宝 发表于 2009-3-27 10:49

引用第2楼sinmk于2009-03-27 10:36发表的:
宝宝你现在是QA吧?
我有强烈同感..



呵呵
这个问题不要再争来争去了

sinmk 发表于 2009-3-27 12:11

引用第4楼糯米宝宝于2009-03-27 10:49发表的:
浏览此贴需要威望
长见识了,
以后向你多多请教......
能者多劳..................
哈哈!

大侠风清扬 发表于 2009-3-27 13:02

请查看程序文件
如果不清楚责任的话，查程序文件，一般工厂里如果各个部门分工或责任不明确的话是需要查看程序文件的，程序文件是由质量部门牵头和其他部门共同制定的。

sinmk 发表于 2009-3-27 13:10

引用第6楼大侠风清扬于2009-03-27 13:02发表的:
请查看程序文件
如果不清楚责任的话，查程序文件，一般工厂里如果各个部门分工或责任不明确的话是需要查看程序文件的，程序文件是由质量部门牵头和其他部门共同制定的。
大侠风清扬兄: 不错,程序文件里是明确规定的,也是最高管理者给予的权限,但现在讨论的是不良品仓库归属品质部管理合适不合适的观点认同,如果最高管理者要求你做的话,可以更改程序文件,修订质量手册的...

糯米宝宝 发表于 2009-3-27 13:11

引用第6楼大侠风清扬于2009-03-27 13:02发表的:
请查看程序文件
如果不清楚责任的话，查程序文件，一般工厂里如果各个部门分工或责任不明确的话是需要查看程序文件的，程序文件是由质量部门牵头和其他部门共同制定的。

工厂可能比较注重职责分配
实验室……谈何容易……

哎~~

糯米宝宝 发表于 2009-3-27 13:15

程序文件还是要执行的阿

不能只是“文件”而已
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