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[CE产品] 外壳的生物兼容性问题

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发表于 2015-8-4 11:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 教父 于 2015-8-6 08:33 编辑
8 q( L+ h# w2 D$ y7 U2 ]. {( _: _( }0 W" ~3 |4 u+ o
最近看60601的 报告发现一个问题:测试机构给的安规报告中的关键元器件清单中,外壳材料的认证都是防火方面的,不需要符合生物兼容性的要求吗?4 y4 ~  Y6 L+ B# E' H
求解答。。。) d& m8 {9 S" D: I7 F
发表于 2015-8-4 12:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 热爱学习 于 2015-8-4 13:00 编辑 $ x2 `* V) j/ ?$ W; V
5 _" r0 Y" s( o; t  q, D: D
生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?
% s+ K1 M! V5 ?, q+ @# o( B9 t
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发表于 2015-8-5 09:02 | 显示全部楼层
要提供生物兼容性报告
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 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 显示全部楼层
热爱学习 发表于 2015-8-4 12:59
* s* j) {! B9 y2 ^& D% ~, c3 }- s' j生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?
& ?/ w' b4 l& q/ l
像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物兼容性报告的,但是测试机构出的报告的CDF里面就没有相关的信息

点评

要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的  详情 回复 发表于 2015-8-5 15:31
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 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 显示全部楼层
lxxcumt 发表于 2015-8-5 09:02
% O3 c: L, B2 q! R! u' ?! U要提供生物兼容性报告

* g, d$ z" q9 I1 F" m, y% Y! l我也觉得
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发表于 2015-8-5 15:31 | 显示全部楼层
小二哥好 发表于 2015-8-5 15:26
: R! K6 ~& k9 x/ p  U, ], q像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物 ...

3 ~) f0 @9 ~' D; L9 T  ?& z/ Z要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的6 B3 c: F: N/ j* i8 z5 e
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发表于 2015-8-6 08:33 | 显示全部楼层
需要符合,像你们这样的设备测10993-5/-10就可以了。
# Z' [* J; N7 \再有你看601报告的11.7章节是怎么判别的
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发表于 2015-8-6 14:54 | 显示全部楼层
是的,) j) q% U$ g( o; v) \. y8 c
要根据风向管理报告确定是否需要考量生物兼容性;
: ^; I7 m% h1 W0 }4 Y3 ^生物兼容性一般单独测试,检测机构的安规报告很多都注明不考虑生物兼容性的评估,所以通常都不列到关键器件清单。

点评

正解  发表于 2015-8-7 13:20
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发表于 2015-8-12 16:42 | 显示全部楼层
CDF强调的是rating参数(电压、电流、防火、绝缘之类的),生物兼容性是材料的生物学属性,有相应的条款考量。
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