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[CE产品] 外壳的生物兼容性问题

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发表于 2015-8-4 11:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 教父 于 2015-8-6 08:33 编辑
- _- t  G2 o8 Q  f; Z) k" w3 D
6 ^; B2 K' u6 F4 {. ]; D. \# r最近看60601的 报告发现一个问题:测试机构给的安规报告中的关键元器件清单中,外壳材料的认证都是防火方面的,不需要符合生物兼容性的要求吗?& V$ Z; x# P& q; l" q
求解答。。。
' X* @% [2 V7 `" V. E1 |3 ?
发表于 2015-8-4 12:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 热爱学习 于 2015-8-4 13:00 编辑
* M3 d1 W9 q7 R+ _, t4 {1 \+ l' j8 l* G7 s" l
生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?& M( D6 y' h' g" I( O" g
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发表于 2015-8-5 09:02 | 显示全部楼层
要提供生物兼容性报告
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 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 显示全部楼层
热爱学习 发表于 2015-8-4 12:59
" w# @6 k/ _- }" X% o2 v& N( U" Q生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?

6 R3 r  r3 x+ J像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物兼容性报告的,但是测试机构出的报告的CDF里面就没有相关的信息

点评

要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的  详情 回复 发表于 2015-8-5 15:31
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 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 显示全部楼层
lxxcumt 发表于 2015-8-5 09:02 - B. M$ |* [, Q( h9 _
要提供生物兼容性报告

2 _! h4 B# Y3 N8 |2 }! M' S我也觉得
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发表于 2015-8-5 15:31 | 显示全部楼层
小二哥好 发表于 2015-8-5 15:26 & V' l2 Y5 v0 M$ j" b- A2 V( D
像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物 ...
% Z9 J4 c! Q, M; R- d
要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的
1 Y2 G& n6 w$ m6 F4 k
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发表于 2015-8-6 08:33 | 显示全部楼层
需要符合,像你们这样的设备测10993-5/-10就可以了。
5 y  X; N2 h2 W  i) p5 w% ?4 T再有你看601报告的11.7章节是怎么判别的
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发表于 2015-8-6 14:54 | 显示全部楼层
是的,2 H" b; p$ z6 b3 u' v: k
要根据风向管理报告确定是否需要考量生物兼容性;
" S0 U0 T: [" \& ]- o生物兼容性一般单独测试,检测机构的安规报告很多都注明不考虑生物兼容性的评估,所以通常都不列到关键器件清单。

点评

正解  发表于 2015-8-7 13:20
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发表于 2015-8-12 16:42 | 显示全部楼层
CDF强调的是rating参数(电压、电流、防火、绝缘之类的),生物兼容性是材料的生物学属性,有相应的条款考量。
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