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[CE产品] 外壳的生物兼容性问题

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发表于 2015-8-4 11:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
本帖最后由 教父 于 2015-8-6 08:33 编辑   ~* u6 N) N( [* |% S# s& Q

  F5 u$ @& r; @6 b最近看60601的 报告发现一个问题:测试机构给的安规报告中的关键元器件清单中,外壳材料的认证都是防火方面的,不需要符合生物兼容性的要求吗?
  V; G8 W% w  o5 r0 x) y! Z4 m求解答。。。2 ]% j1 D! \! t; s9 r+ ?  b
发表于 2015-8-4 12:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 热爱学习 于 2015-8-4 13:00 编辑 ) T* `$ N) g. {  ]9 Y
0 S+ A& d7 _5 y7 `3 b
生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?& a. i9 s6 X5 `2 B* T
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发表于 2015-8-5 09:02 | 显示全部楼层
要提供生物兼容性报告
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 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 显示全部楼层
热爱学习 发表于 2015-8-4 12:59
% `) P2 I: i. w% A( A$ P生物兼容性是指?有毒有害物质含量要求么?应该只有植入式的或者需要与人体长时间接触的才需要吧?
" R' z8 V, F) v+ `& B4 O
像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物兼容性报告的,但是测试机构出的报告的CDF里面就没有相关的信息

点评

要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的  详情 回复 发表于 2015-8-5 15:31
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 楼主| 发表于 2015-8-5 15:26 | 显示全部楼层
lxxcumt 发表于 2015-8-5 09:02
8 h, {& g. k0 U3 j1 j* n! x要提供生物兼容性报告

) y: M  R0 f: J; ~0 p5 j  L1 z我也觉得
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发表于 2015-8-5 15:31 | 显示全部楼层
小二哥好 发表于 2015-8-5 15:26 8 j. n  n" y, J* N/ T
像一些手持式设备或穿戴式的设备的话,外壳材料肯定是需要和人体长期接触的,按我的理解,应该是需要生物 ...
3 M, i# [) l/ m/ ~
要这么说所有与人体接触的东西都应该有生物相融性报告,衣服啊,眼镜啊,所有手持设备穿戴设备以及需长时间接触设备,所谓的生物相融我觉得应该是植入式设备才需要的吧,比如起搏器啊,假牙啊什么的! u; Q$ M. D) ?  K; A
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发表于 2015-8-6 08:33 | 显示全部楼层
需要符合,像你们这样的设备测10993-5/-10就可以了。" W- y3 o( `5 y& G0 A7 z: _
再有你看601报告的11.7章节是怎么判别的
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发表于 2015-8-6 14:54 | 显示全部楼层
是的,
5 \: z* M0 x, |$ l7 L$ D. }  L要根据风向管理报告确定是否需要考量生物兼容性;4 T  W% `& X5 l2 U
生物兼容性一般单独测试,检测机构的安规报告很多都注明不考虑生物兼容性的评估,所以通常都不列到关键器件清单。

点评

正解  发表于 2015-8-7 13:20
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发表于 2015-8-12 16:42 | 显示全部楼层
CDF强调的是rating参数(电压、电流、防火、绝缘之类的),生物兼容性是材料的生物学属性,有相应的条款考量。
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