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本帖最后由 热爱学习 于 2014-5-14 12:20 编辑 & i4 p/ u) N! _, w& T- h9 B
% }! q6 @# a% L0 I& U4 Y+ S! I 大家好。负责的产品已经拿到证书报告，最近工作相对比较请闲，想跟大家起聊聊安规到底都在做什么..我自己先来，抛砖引玉，希望有时间的朋友们踊跃发言，也希望大神们给予指点：
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因工作需要最近一段时间在学习Rosh、能效方面的法规标准，有空时就了解下医疗认证方面的信息，平时主要工作内容就是申请产品认证，与认证实验室沟通，提交认证资料，请研发解决安规测issue，测试产品能效，申请费用，解决研麦同事有关安规方面疑问，新产品安规结构确认，公司安规相关体系文件维护，回复工程产品变更问题等，大体上也是些比较简单的事情。虽然好多公司把安规划为RD，但是感觉安规距离RD真的很远，充其量算个辅助周边吧。感觉自己像个文员了...
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以上是我的工作状况，希望大家相互分享，让大家都多了解些安规方面新鲜的工作内容，开阔眼界...4 j1 S0 y' |, w
# l9 [/ |$ D5 z* x1 U 另有个疑惑希望有人能解答，根据目前对安规的了解，好像做认证这块对测试啊以及测试原理什么的没有太多的要求（针对成熟的产品），好像只要知道测试流程、测试方法，然后把数据跟法规要求对比判定就oK了，至于为什么要这么测，为什么法规是这样要求的不需要太多了解，包括很多实验室里的工程师，对原理也不是很了解，只需要对着法规做测试就ok了。! X5 ?3 Q# P1 O% E9 `" G/ I
感觉耗费很多时间学习了解测试原理、法规要求没有什么明显的成长（可能是因为我对安规认知的局限性及目前工作的性质），跟其他平时就知道上网看视频、网上购物，知道认证流程不懂测试原理的同事没什么实际上的区别，因为不会有人问你原理....这问题大家是怎么看的？有没有人有这种感觉？4 L. P* a+ x1 ?; t% N6 |- u; j
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发表于 2014-5-14 12:20
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