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CCC认证通用申请指南　


) b+ n" E+ N  R0 p                CQC/PDC019-2003

CCC认证通用申请指南为了使申请人方便、高效地到中国质量认证中心申请CCC认证。
% X- A- u. s$ z1 R# y! u
( i7 F0 q3 K7 H4 P& L7 u
（一）   新申请的提交

) w% {: m* W& S7 a( f目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式（主要以网络在线为主）；在线申请（第一次）时需要在网站上注册用户www.cqc.com.cn ，成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息；注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。

% h0 f  u, W7 k" S, o在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：
- w* O7 v  n/ b, U7 d" ?3 h
$ }# m+ Q$ y3 e% h1．CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书；国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。
: m& C7 M: c4 o; G
2．申请人同时申请CCC＋CB或CQC＋CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。
6 ~* y- g5 b. c; x
3 Y6 z9 x, J2 _2 V4 @  Y3．请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。
: a( m; Q6 }, B0 l( C7 z
) L6 d: N0 c  o4．在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。

5．在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。
- H& Y8 p% q5 u' Q1 ?9 c
- w- z( U$ @' Y6．初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书

, o: C& e  d( `6 w3 p时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。
. O9 P: W) g* l% \% z
7．再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书
+ h5 V: I; j2 k, {- l6 `4 g% M: v3 l
时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。
3 l7 s% M# I5 R" C% ~
6 Z4 V" |: m% N7 K6 Q4 I8．变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。

9．派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。
2 f, g& U1 ]( E8 k# n: c& m
$ a* i$ U( \( _9 i填写申请信息中的申请人,制造商,生产厂名称应填写法人名称,不应填写个人名称。
2 k# r0 ^7 D5 y3 W
! O; @2 p. K$ i* |对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后，将相应申请信息（厂家+产品）录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。
; c$ l" ~; ]7 m) Q1 k
（二）   新申请的受理

8 k" T0 h7 Z! ^$ F. u8 ]7 ^申请人填写完申请信息后，根据产品的类别，就会被相应的产品处室的认证工程师所受理，该申请就会被赋予一个唯一的申请编号，即表示中国质量认证中心正式受理该申请，在该申请获证之前，申请人应及时、经常地进入自己的用户内查询该申请代码，就可以了解到该申请的全部信息和进程。申请人书面申请书提交后，产品认证工程师受理后，会将相应的申请编号通知申请人。新申请获得唯一的申请编号后，产品认证工程师通过网络会在申请人的注册用户内发给申请人一个该申请的“产品评价活动计划”此项内容包括从提交申请到获证全过程的申请流程情况：

1)   申请认证所需提交的资料（申请人、生产厂、产品等相关资料）；
: ]" w( n; S( ?, ^
2)   申请认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构；

. j8 R5 f! j2 X4 R6 [9 P% h: z4 y3)   认证机构进行资料审查及单元划分工作时间；
% k8 [) ^1 u) g# z/ P: _" \' U! l4 ~
4)   样品检测依据的标准、预计的检测周期；
# K$ r( z. J7 e
5)   预计安排初次工厂审查时间，根据工厂规模制订的工厂审查所需的人天日数。
8 V* A  D# }+ i' s: w( M
6)   样品测试报告的合格评定及版发证的工作时间；

7)   预计的认证费用：申请费、批准与注册费、测试费（包括整机测试、随机安全零部件测试）、工厂审查费；

申请人按照“产品评价活动计划”规定提交技术资料和样品时应注意以下几点：
, I% P, m6 r6 `6 I& V/ ^  o
1 `6 P3 ]& N" e" x8 q# l; x1．多个型号规格产品申请，应提供各型号规格产品的差异说明，样机应是具有代表性型号，覆盖到全部的型号规格避免送样型号重复；
5 P) t& o$ v! u) f% M: ?9 M
# q) l7 H: `7 F9 l: y0 U2．需要进行整机和元器件随机试验时，除整机外还需提供元器件技术资料和样品；
8 k0 i* Y; n+ e8 Q
: H' i4 g7 H* ~. ^0 Z5 Z) X2 W- n3．派生产品申请应提供与原型机之间的型号规格产品的差异说明，必要时提供原型机的试验测试数据。

4．境外工厂需要初次工厂审查时，应填写《非常规工厂审查表》，提供产品描述，产品描述经实验室确认后，即可在型式试验阶段进行工厂审查。

4 i* H8 B* Z8 ~$ |' |! _5．变更申请应将变更申请书与原证书一同退回。

  j. \( w9 t- N% O" l: Z; @实验室验收样机，样机验收合格后，申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询；若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给申请人。申请人整改后重新补充送样，验收合格后发给申请人“收样回执”。

2 l6 }% i* u% W$ O认证工程师收到寄送的申请资料，经审核合格后，并获知到样品已送到指定实验室后，向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中，若出现可整改的不合格项，实验室填写《产品检测整改通知》，描述不合格的事实，确定整改的时限，同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表”，由申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表”进行核查和确认，并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格，检测周期才重新开始计时。

申请人应及时登陆网站www.cqc.com.cn了解到申请的信息、进程。申请人应配合认证工程师的工作，及时提交所需的认证资料和样品，申请过程中遇到问题时应和认证工程师联系。

: v2 [% `( n" u0 R书面方式申请的，认证工程师也会将上述提到的信息转化成纸面形式传真或其他媒质通知到申请人。

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CCC认证申请人需提交的文件清单
一、首次申请
    1、经授权人签字确认的CCC认证认证申请书。  
    2、申请人工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。  
7 k" e1 ]- j& J  }' }8 j/ G    3、申请人为销售者、进口商时提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。  
$ j6 B, S1 I3 k4 _! h( \. D    4、代理人的授权委托书。（若有）

3 Y; {3 }: u9 Y, d4 _6 z  r    5、代理机构的强制性产品认证代理申办机构注册证书复印件、代理人员的CCC申办代理人员合格证复印
9 n  P& C9 p9 o0 g    6、制造商的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。  
    7、生产厂的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。  
    8、商标的注册证明。
5 @" @. g* }1 x, E0 r/ h9 \6 t    9、工厂审查调查表。

& {  e3 Z) Y3 d( Q    10、一致性声明。
    11、产品电气原理图。
    12、产品总装图（爆炸图）。
    13、安全元器件清单（通过认证的元器件应标明证书编号）。
    14、主要原材料清单。
4 r$ W5 v, _) L    15、同一单元内，不同型号产品的差异描述。
    16、CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）。
    17、注：编号9、10、11、12、13、14的资料，申请人应另备一份随样机一同送实验室。
( A6 i' K! y: p; p5 D+ {. P  
  
/ ^5 u( v3 @$ t5 H二、再次申请  
; ]/ M$ g1 {- _7 p3 Q    1、经授权人签字确认的CCC认证认证申请书。  
    2、已获证的同类产品/非同类产品的认证证书的复印件。  
    3、生产厂的注册证明（与首次申请不同时）。  
    4、工厂审查调查表（与首次申请不同时）。  
    5、代理人的授权委托书(若有)。  
+ ^% c8 e4 e( v) `    6、商标的注册证明（与首次申请不同时）。  
# V( f# G7 ~9 ?6 ~, {    7、一致性声明。  
; Q7 q1 G: K- [) V* L* b; F8 n    8、产品电气原理图。  
; j& w* e& c7 U8 A( _    9、产品总装图（爆炸图）。  
    10、安全元器件清单（通过认证的元器件应标明证书编号）。  
    11、主要原材料清单。  
    12、同一单元内，不同型号产品的差异描述。  
% c7 S5 e; ~" `( D0 q    13、CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）。  
    注：编号8、9、10、11、12、13的资料，申请人应另备一份随样机一同送实验室。

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《工厂检查调查表》填写指南

+ a5 X" [- G7 Y: G& y6 x(CQC/PDC022-2005)

. b' G5 y$ T: A) J一 目的    为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。
' R  m3 G& _' |* [" F
二 范围

    适用于CCC和CQC产品认证。
7 p( e) ?+ g8 H1 A
2 v8 l; K5 ?2 V. y7 p3 {1 q三 职责
. W& l5 g* x# n% z( G
  [" r! z7 b  _  R1 认证机构负责向申请人提供调查表；

& d% }5 g; [5 d: @2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。
3 p% `2 x* Q3 n" [! L1 ~2 _
四 定义

1 工厂：对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所
" @* I  p. x; g; x/ w/ [
2 制造商：控制认证产品制造的组织。
3 S. s$ R8 {) I
! ]% Y0 t  r4 H2 Q  q* C      注：一个制造商可以有多个工厂。
5 X" s. ?9 W" R; w- {9 ^5 L
3 申请人：申请产品认证的组织

% d. Y$ r9 D* r注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。

4 c/ i, |' ]7 z8 b. l# U" Q& P2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。

1 h6 w1 L- i. y五 填写要求

下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释：

1.1 工厂信息：

) |5 v( |5 {( ?0 j工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;
# T3 r! H6 `7 C' V1 d5 o+ D
  Y; A, O3 }/ o! b工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;
% R' Z4 v1 j4 N1 w
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。
5 N1 Q& L% T- U% Q
1 @( i- @5 E: G$ \( `提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。

; e4 w( M! C; m" `  ]0 Q1.2 制造商信息：

5 j( g0 f+ m1 c制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。

电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。
8 M2 _1 W  P0 o$ V: m, A
2 申请人信息：

6 r7 W/ B3 D- T" a申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。
8 \3 c# ^$ Q* _. }. U) _
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。

; x: ~! Y4 S7 V4 y: `9 I' p认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。

3 工厂质量负责人：
) O: h' e) C; s! x! Q; U8 J/ x3 |
8 i% }" [+ H" f" |% {- p要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。
5 w4 [" ]7 o( e
4 工厂员工总数：

, P: m1 b7 w4 q" \+ Y& E要求填写与申证产品有关的所有员工的数量（包括涉及生产申证产品生产的工人及管理人员）。


9 H1 @. ]; E+ t7 ?3 l8 k7 f5.1 申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标：
/ H) }& E& s+ u

, {1 H4 E. f2 U  m3 l要求填写申证产品的名称、型号规格、商标和申请编号，要与《产品认证申请书》所填写的相一致。例如：
3 p1 X/ O2 f: R: K, d

" u5 K" e2 W0 y3 w% N  u9 I; p! U0 C4 n名称：楼顶扇
% r% ]* k9 c6 m

型号/规格：FD-B16 220V 50Hz 400mm 55W I类
, J5 a8 r' {: O3 ]. [
' r$ O+ Y+ i! i, w5 |: k* o3 p7 _
商标：ABC         申请编号： A2003CCC0702-XXXXXX
; Y3 s1 B7 ~/ ^
9 Q8 t3 b% u* t* v$ j+ x9 ?
5.2 申请产品认证依据的标准：


要求填写申请认证产品所依据的安全标准及相关标准（如括电磁兼容标准）,应填写标准号、年份和标准名称，例如：GB12350－2000《小功率电动机的安全要求》。
1 @  Z  e0 Q; _

) P) [- ~' t! ?- Q9 f6.1 工厂是否按实施规则的要求建立文件化质量体系：
: k$ \' b( c$ q) a5 H+ S" x
: `# |" U- N4 s. P# `% A" |; O$ [
. N* D* H7 z9 X工厂应按照《产品认证工厂质量保证能力要求》建立、运行和保持文件化质量体系，应填写文件发布时间和质量体系运行时间，应在调查表后面附上如下资料：
* n& X' H: f) Y/ J# O- Z
& G' _2 Y! y3 j! i6 C# d
1 R8 W$ q, f6 K3 _$ J① 组织机构图；
0 X+ Y2 `8 K+ A4 j

' h. S, L# N; ?, x+ w8 I3 W5 d② 质量手册目录；

- M/ Z% @# }2 p$ k5 S; C
5 |- \* m( o4 c9 R" O3 j③ 程序文件目录。
2 P; o" |& r5 o0 k% J2 j  i
  R; o$ f. k/ O7 A  \
6.2 由工厂完成的申证产品生产工艺流程：


/ Q! O  m, ]+ x7 w/ i; V要求工厂提供生产申证产品的简单工艺流程图，并标识出其关键工序和检验点。同时填写关键生产设备明细表（附表1），要求如实填写在生产申证产品过程所要用到的关键的、必备的设备。
) Q( N4 w. L# Z' _4 ^; |
4 Q7 M3 T6 b6 I- T8 d
6.3 说明由分承包方提供的关键零部件和原材料：


主要填写与申证产品的安全性能和电磁兼容性能有关的所有零部件和原材料。如果零部件和原材料已通过CCC认证或其他同等的产品认证的（如CQC认证），请注明。


关键零部件和原材料的识别可依据产品认证实施规则和型式试验报告中的要求。


6.4 具体说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力：


说明企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力。
, h7 g' M1 ~% N: v6 J% T5 H) A
# B( ?, w6 z! B0 a9 f
, V6 {4 ~9 h# M! b9 l如实填写主要检测仪器、检测设备明细表（附表2）。
. l% }; V4 G, B2 [) z% Z$ W

提供一份检验文件目录清单。主要包括进货检验：涉及认证产品的每一关键元器件及材料的检验要求；过程检验（如果有）：关键过程或质检点的要求；最终检验：认证产品最终检验要求。上述文件化的要求只需列出文件名称和文件编号即可。
7 d. u$ `6 _3 f/ j

7 说明申证产品以获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志：

) p0 a$ ~& @9 z# U0 ]. @' f) u, h
6 N3 J$ i0 v& K4 r, D列出申证产品在申请CCC或CQC认证前已经获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志，如UL、CE、VDE等，主要是为了了解产品的获证情况，间接反映产品的制造水平。


$ V; Q5 U6 E0 n7 Q/ A( p/ c/ d$ [8 工厂的质量体系是否已通过质量体系认证：
7 ^- v# v! y' m4 e1 e% t5 f

7 ]; W) S- D+ C# L! O如果工厂的质量体系证书含盖了申证产品，将质量体系证书的复印件作为附件随调查表一起申报。并说明最近一次审核的日期和结论。主要是为了了解企业质量管理的现状。

* w/ |5 a+ `% L7 `0 E: ?
9 希望安排检查的时间：


' X/ z" T, f( k" h3 C+ H) `, k, ]主要是为了了解企业的作息时间，企业是否接受在休息日进行检查，以便检查组合理地安排检查日期。只需在可以、可商议、不可以后面划“P”即可。
; F! [0 u0 j! t
9 M) t: J9 t0 ]! E" u5 J3 ~
10 是否同意认证机构的检查员在正常生产时，经与质量负责人接洽后，可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所:

; T( \$ q3 s9 v' G+ N- w6 L, v7 D
填写“可以”或“不可以”。主要是为了了解企业是否有专利技术或保密的信息不便公开，以便检查组在安排现场检查时注意尽量回避这些区域。如果填写“不可以”，应说明理由，并说明工厂检查时不可以进入的场所是否涉及到认证产品安全质量性能的加工。

9 Z  {& v9 K& P6 h: G
2 Q, z  G8 h* \, R6 V工厂代表签章：


8 g* h3 u% f1 R+ r1 @填写完上述内容后，工厂代表应核对所填写的信息并对其准确性负责，并在此处签字，加盖工厂公章。