安规网

 找回密码
 注册安规
安规论坛 | 仪器设备 | 求职招聘 万年历 | 距春节还有
签到 充值 在线 打卡 自2007年5月10日,安规网已运行
证书查询 | 规范下载 | 资质查询 红包 邮箱 打卡 工资 证书查询 | 规范下载 | 资质查询
广东安规检测有限公司
IP淋雨设备| 恒温恒湿箱| 拉力机| 医疗检测设备沙特Saber 埃及COI 中东GCC|CoC直接发证机构水平垂直燃烧机|灼热丝|针焰试验机|漏电起痕试验机
灯头量规|试验指|插头插座量规|灯具检测设备耐划痕试验机|可程式恒温恒湿试验箱 | 耦合器设备广东安规-原厂生产-满足标准-审核无忧
查看: 1412|回复: 5

[信息分享] 关于部分不再实施强制性产品认证管理的产品涉及认证证书的处理及相关业务调整的通知

[复制链接]
发表于 2018-6-16 08:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
关于部分不再实施强制性产品认证管理的产品涉及认证证书的处理及相关业务调整的通知发布时间:2018-06-15 15:10来源:中国质量认证中心 6 a- r, ~6 D  R5 H% X9 S
各相关认证企业:
) j( ^. i9 v) w) c2 L  根据市场监管总局与国家认监委2018年第11号联合公告《关于改革调整强制性产品认证目录及实施方式的公告》,自2018年6月11日起,我中心涉及20个小类原CCC目录产品(以下简称“原目录产品”)被调出目录,不再实施强制性产品认证管理。! A6 c' b% V$ V# ~7 @; V7 g
  基于“便利企业、主动服务”的原则,为了平稳过渡、不影响整机和零部件产品的正常供应关系,中国质量认证中心(以下简称“CQC”)将相关业务进行调整,并对原目录产品涉及的CCC证书做出处理,具体如下:
& S! Q. d0 I2 u7 b+ j 一、业务调整' O; v! l4 R/ D
  即日起,CQC不再受理原目录产品的CCC认证申请,同时推出与原目录产品范围一致的CQC标志认证业务(属自愿性产品认证),有意愿的企业可通过CQC网站提交认证申请。业务调整前后对照信息详见附件1。- b1 o  T7 z4 c8 r/ f7 O% w
  二、证书转换5 P  }( U& y0 a' K* {1 G
  即日起,CQC启动原CCC证书转换为CQC标志认证证书(以下简称“新证书”)的工作。本次仅转换“有效”和“暂停”状态的原证书,转换后证书状态不变。对于“有效”状态的证书,新证书有效期为长期有效,其有效性依靠定期的监督获得保持;对于“暂停”状态的证书,转换后的暂停截止期与原证书一致。
* j9 H$ ^1 j& H( T# ]  为便于追溯,新证书编号按“CQC+CCC证书编号”(即原CCC证书编号加前缀“CQC”)。5 U, Q0 s9 g' N! ~( r+ ]3 ^2 J
  有意愿做证书转换的企业无需提交申请,仅需签署《确认函》(见附件2)并于2018年9月15日前提交CQC相关产品认证部,经确认后CQC将新证书邮寄给各获证企业。转换过程中CQC不向企业收取任何费用。
) z8 P1 ?9 `' r+ P/ c. m 三、原证书的处理
2 f, G9 I. A9 d  原证书将根据国家认监委的要求予以处理。- X; ^( D+ s5 i- `
附件1 部分不再实施CCC认证管理的产品对应业务调整对照表
- C- R2 l5 Y( ? 附件2 确认函
5 W! _+ G# M$ ~                                     中国质量认证中心
. ]% g9 h3 T( ~% _! E& Q1 I3 n2 j# d' }- W2 R! s0 Y
                                       2018年6月15日
; Q' J- g  b% w9 R; \! W6 m: x4 J
% _1 z$ J. \" a3 |, W; k3 ?
" K% U. ^/ B) x6 g- Y1 ~* ^$ U* E& H# f& N* R  F6 ?
发表于 2018-6-16 09:01 | 显示全部楼层
请教一下,对于部分产品可用自我声明程序A(自选实验室型式试验+自我声明)的认证方式,这个自选实验室是否任何实验室都可以?是否需要什么资质?谢谢!

点评

6 自选实验室要求 6.1 自选实验室的资质要求 自选实验室的运行应符合其所在国家(地区)的法律法规要求。 生产者、生产企业等自有实验室的运行应符合GB/T 27025(或等效ISO/IEC 17025)标准要求,鼓励通过CNAS(  详情 回复 发表于 2018-6-16 09:53
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-6-16 09:53 | 显示全部楼层
本帖最后由 stey 于 2018-6-16 09:55 编辑 + H* p* J3 }( H: k
安工 发表于 2018-6-16 09:01
6 Q& M& i, a5 S5 {5 i& B8 ~2 ]+ B请教一下,对于部分产品可用自我声明程序A(自选实验室型式试验+自我声明)的认证方式,这个自选实验室是否 ...
* T9 V9 J9 E( x. U+ P$ ]/ p
6 自选实验室要求
1 Z1 v2 ?& I" P( F# w6.1 自选实验室的资质要求7 Y) b" Z% m/ ^& ?8 l7 D+ D
自选实验室的运行应符合其所在国家(地区)的法律法规要求。
# @& p3 `& E. |生产者、生产企业等自有实验室的运行应符合GB/T 27025(或等效ISO/IEC 17025)标准要求,鼓励通过CNAS(或等效认可机构)认可。& q! u/ ]/ p6 h6 J' I7 n; R
境内注册的第三方实验室应通过检验检测机构资质认定。境外注册的第三方实验室须通过CNAS(或等效认可机构)认可。
* x  \' {" U0 e/ Q2 R% O; J6.2自选实验室的能力要求
1 n# t- p' M% G+ p6 y/ J0 la)应具备技术能力开展相关强制性认证适用标准(有效版本)的检测。
/ ?' b. L1 g1 \( x0 R# [/ i" z, db)应指定适当的人员负责实验室管理并支持CCC自我声明方式自我声明程序A的产品型式试验的进行。
2 V, G+ ?9 n+ z6 {c)应确保实验室人员按照强制性认证适用标准要求进行型式试验;
: c( u5 i, u* f" I" q1 n; E! jd)应及时更新确保型式试验有效实施所需的技术能力。
* }1 ?  |5 S9 Z7 `( O3 `& Se)应具有出具完整、准确的型式试验报告的能力。% Y1 N' D7 z& c# Q
f)所出具的型式试验报告应能满足生产者控制产品一致性和符合性的需要。
1 q0 J# p# F7 z  I5 p2 j1 s$ |g)应能按照本实施规则的要求上传并管理相关生产者/授权代表自我声明产品的型式试验报告、变更报告以及相关信息。
( j4 z0 w2 {* }7 V6 y5 f+ Q$ m8 D
原文
  1. https://mp.weixin.qq.com/s/gl82BH55H_PBcy0IrmDfjg
复制代码
3 Y0 n+ U& v3 u7 L4 w0 t
5 Q. q$ J' j" v# w- b
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-6-16 09:57 | 显示全部楼层
6 自选实验室要求5 T8 N8 @" U! W7 k; d- [) \2 @

( J9 T; n* x2 v& f7 D6.1 自选实验室的资质要求
* b8 m5 L$ l: X6 `% a: c, z& j3 A! ]" k
自选实验室的运行应符合其所在国家(地区)的法律法规要求。! g: V  {0 y9 R7 v$ J) {# z
& l9 c- m1 ?: Z/ E
生产者、生产企业等自有实验室的运行应符合GB/T 27025(或等效ISO/IEC 17025)标准要求,鼓励通过CNAS(或等效认可机构)认可。, P6 n; I. I3 \2 b3 H% ]* b* @

9 [6 c' _) Y2 G# h4 w境内注册的第三方实验室应通过检验检测机构资质认定。境外注册的第三方实验室须通过CNAS(或等效认可机构)认可。& X, |2 G: v5 M9 p0 B

* W- z" u1 M, R+ O& ^6.2自选实验室的能力要求
- L  D# K- b& \% j* h+ y
# @+ {, L! g& J3 ?, X& E$ `& Q) B& aa)应具备技术能力开展相关强制性认证适用标准(有效版本)的检测。
6 Z8 e! n6 _8 n8 l
6 ]' b/ _" z. n2 ob)应指定适当的人员负责实验室管理并支持CCC自我声明方式自我声明程序A的产品型式试验的进行。
' g% P" q9 ?9 g3 p. ~) V* b$ q. N5 w4 _' F  ?
c)应确保实验室人员按照强制性认证适用标准要求进行型式试验;
; Y* f& [& Z8 P5 d/ T7 C9 l7 |3 a' j# @0 H4 D- b
d)应及时更新确保型式试验有效实施所需的技术能力。
8 Q+ ?0 v3 b2 f& U6 N
" k. p$ o) N* U9 je)应具有出具完整、准确的型式试验报告的能力。
8 D; E6 S3 ~( G6 l8 B+ i7 a/ x! w4 g1 t% F
f)所出具的型式试验报告应能满足生产者控制产品一致性和符合性的需要。
7 d. l/ E. ]/ o% S* }. g! n5 O% z  ]0 B5 z
g)应能按照本实施规则的要求上传并管理相关生产者/授权代表自我声明产品的型式试验报告、变更报告以及相关信息。3 T0 m# `4 X+ R) z  p; [( ?/ A3 E

点评

好的,了解,谢谢回复!  详情 回复 发表于 2018-6-16 18:58
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-6-16 18:58 | 显示全部楼层
stey 发表于 2018-6-16 09:57
0 M& q) y5 V$ _. c" U( U( Q' W8 p& P6 自选实验室要求
" B) {: w. V8 {9 s# M8 B6 z2 D5 A2 p8 d7 W7 Q3 M
6.1 自选实验室的资质要求
9 X+ x1 E- ]; P% T
好的,了解,谢谢回复!
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-6-17 13:14 | 显示全部楼层
再请教一下。) {- q0 d2 D  i& `
4 符合性信息报送及自我声明要求" l/ u% I$ @2 U5 e4 c  ~' ?
4.1 符合性信息报送
6 [9 a0 O! G5 J9 y; H- L产品出厂或进口前,生产者/授权代表应在信息报送系统中注册并提交自我声明并报送如下符合性信息:. x2 ?% Y9 @0 J1 G' S7 ~! L

. f' [' [) s3 k& r, F这个信息报送系统是在哪里?是否所有人都可以注册?谢谢!
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册安规

本版积分规则

关闭

安规网为您推荐上一条 /2 下一条

QQ|关于安规|小黑屋|安规QQ群|Archiver|手机版|安规网 ( 粤ICP13023453-10 )

GMT+8, 2025-4-3 11:09 , Processed in 0.060576 second(s), 21 queries .

Powered by Discuz! X3.4

© 2001-2023 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表