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其他帖子拷贝的，认证是一个很系统的工作。
; _ ~" }# ^% d只要以下几种文件就行了：# Q) f! \" G% u, C
（1）认证标志的保管使用控制程序；5 O+ ^' [6 M! g7 ?
（2）产品变更控制程序；
N* L2 }# k, {( Y! b（3）文件和资料控制程序；
% _, M! Z' ?3 Y i3 `3 M* i（4）质量记录控制程序；
) f) u) O& b3 [+ f' c5 C) L（5）供应商选择评定和日常管理程序；: e. A* B, Y# j4 _5 Q) e+ @
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；- V/ ]7 R# N/ G4 J* i6 w" U
（7） 关键元器件和材料的定期确认检验程序；
y* o; Q% x) l) U: {（8） 生产设备维护保养制度；
1 g% U) y* J3 n（9） 例行检验和确认检验程序；
" _, [ v: k b6 O（10）不合格品控制程序；
2 X2 G' h# y0 B0 b/ c/ K% i6 K1 {% n（11）内部质量审核程序；7 w# i% F* [! q& {) D2 P. J
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
. @- V. E1 d! ?' E% n此外，还要有质量计划或类似文件，包括必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。& Z2 l4 z& N( J6 n R8 ?
还要看以下的记录：5 j$ r; _# J! z" Q- n4 f
（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；% l, T9 a0 r* M" J" ?% ~. J
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；. S, c) J0 z( R8 y% E. k
（3）产品例行检验和确认检验记录；* d. r$ o9 \) n# P# Q
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；4 Q" x* L+ C0 u' K$ e& s5 I
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；7 g2 q- y# Y7 e' M2 X
（6）不合格品的处置记录；8 }6 M2 e/ c8 E* A
（7）内部审核的记录；
% Q! Y' l7 s9 M5 C: n（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；+ k, j/ B2 ]$ v; E3 }8 X O
（9）零部件定期确认检验记录；
+ @4 A" b" `% {& e3 ]: u（10）标志使用执行情况记录；
' B7 f' Z1 |: j. {- G3 p+ v（11）运行检验的不合格纠正记录。 |
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发表于 2008-6-10 16:16
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