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引用第1楼yishenger于2008-10-07 17:07发表的  :
; m) j/ X* P! r8 T按照16 c) 1) 的要求,应该可以不加螺丝,但是要看你电池电压多少? c& {% x8 ~& g2 Y
) Z5 Z- I& u; @. i7 m& p o从其他方面考虑呢,如果打开盒盖移除电池对产品正在使用有影响,比如监护仪正在监控操作,那么电池移除就会对产品使用性能有影响,或许有风险,从这方面考虑应该加螺丝。我想这也是新版IEC标准加入风险分析的一个原因吧。
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" n2 ^+ t2 n2 j7 p% D赞成 yishenger 所言!
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$ s9 s H& f. r+ {' k% A9 q- M$ h1.实务电池盖上是不用加螺丝的,你要确认你的电池电压是否符合标准所规定的电压范围内,
' J5 c3 ?- O+ r0 V   参考条文如附图(GB9706.1:2007 及所引用的 IEC60601-1英文条文),8 c7 x W+ v! G) U/ g3 l
   你可以用些材料向检测中心说明与讨论.
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2.基本上个人认为,因为测试者已经存在对标准的解读不同,如果再风险分析要求纳入,. ]; S* i# D+ Z
   其实将会产生更多的争议,立意良善,但执行困难(目前来说),尤其一般非官方的实验室,; P0 H% a3 `0 l" Y2 W7 X
   常常迁就于客户的风险分析观念(也不能怪实验室,因其只是安规专家,并非医疗器械专家),
7 |3 B- E( U; F4 o) V6 A+ I# e7 ?   所以在实验室存在良莠不齐的情形下,个人觉得新版IEC60601-1风险分析导入实在困难颇多.: ~ O4 L, {7 }- H
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   尤其一般医疗器械二类产品多属须强制认证产品,在产品认证过程中,风险管理是很重要的审查4 z4 R$ J" E g# x
   项目.且其广度与深度也必然比实验室看到的还要全面.应该是由其把关就好.否则他们认为测试6 |8 h ~ {( P, Q
   报告内所采认的风险分析,不认同或不足够时,客户要听实验室还试验证机构呢? 当然试验证机构./ O( A4 S. l( j8 W
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   如果真要导入,最好先跟客户说明,基于安规专业的风险分析,会有哪些风险,至于产品应用上的风险,0 I! X% v; I& X' Y- G
   由客户所提供的资讯来判断,只能配合其ISO14971:2007 风险管理来评估,
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