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引用第1楼yishenger于2008-10-07 17:07发表的  :
! K2 \! e0 j% Y$ C按照16 c) 1) 的要求,应该可以不加螺丝,但是要看你电池电压多少?
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从其他方面考虑呢,如果打开盒盖移除电池对产品正在使用有影响,比如监护仪正在监控操作,那么电池移除就会对产品使用性能有影响,或许有风险,从这方面考虑应该加螺丝。我想这也是新版IEC标准加入风险分析的一个原因吧。 : e8 j$ N& d! i" ]/ ?' F0 y& y" J
: N) n6 v, ?6 ]: t赞成 yishenger 所言!
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1.实务电池盖上是不用加螺丝的,你要确认你的电池电压是否符合标准所规定的电压范围内,
5 G7 V2 c4 e5 t7 F   参考条文如附图(GB9706.1:2007 及所引用的 IEC60601-1英文条文),0 _+ R) g2 U& F) f, M; b0 u0 i7 Q
   你可以用些材料向检测中心说明与讨论./ i1 q4 d( D1 g" L* o
, f/ L7 K/ x4 T3 G4 l2.基本上个人认为,因为测试者已经存在对标准的解读不同,如果再风险分析要求纳入,; ?; b+ _* C; Z: R5 m
   其实将会产生更多的争议,立意良善,但执行困难(目前来说),尤其一般非官方的实验室,6 M$ \+ r6 ]/ [) ?; _& W) y
   常常迁就于客户的风险分析观念(也不能怪实验室,因其只是安规专家,并非医疗器械专家),
% f( W4 C _% U5 N. B" W   所以在实验室存在良莠不齐的情形下,个人觉得新版IEC60601-1风险分析导入实在困难颇多.
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   尤其一般医疗器械二类产品多属须强制认证产品,在产品认证过程中,风险管理是很重要的审查
5 [! w' W* U# Z$ Q/ r7 `   项目.且其广度与深度也必然比实验室看到的还要全面.应该是由其把关就好.否则他们认为测试+ n) v, G8 ?3 y3 b2 G
   报告内所采认的风险分析,不认同或不足够时,客户要听实验室还试验证机构呢? 当然试验证机构.
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( u5 s+ k& w, U* u8 n! d7 i" n6 g   如果真要导入,最好先跟客户说明,基于安规专业的风险分析,会有哪些风险,至于产品应用上的风险,0 Z4 F, l6 k* k
   由客户所提供的资讯来判断,只能配合其ISO14971:2007 风险管理来评估,
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