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发表于 2007-8-4 22:26
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引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的 :# m- U# F) l2 Y: L
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗?就如ROHS那样的!谢谢
2 @5 R2 t2 H, m6 [ w( {7 U简单介绍下:
. V3 d/ S& Z8 c7 I9 h M" ^" Z
9 K+ T9 H" R% e2 E0 n! c新的欧盟化学品政策,REACH(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平地保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。8 t+ t, r0 b9 G% n9 {5 Y
) H/ E2 M j$ Y) n1 Y3 H! O2 C% R* M2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制, 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC(关于危险物质的分类、包装和标签)于2006年12月 30日在官方杂志上发表。2 j9 a9 z( Q0 E! `' J, K9 L9 i
% ?9 g7 {3 `, N i( R3 K, N+ A
REACH将于2007年6月1日实施,它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
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' T4 p2 e& _% F" n! O# W# ?3 JREACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。) r% |" d+ W% }, @6 p! z' ]& ]& G
( m4 ]# j. W3 e
谁将受REACH影响?/ l F M: O0 a7 Q/ j1 S$ v% ]; V
分销商和下游使用者将同样被REACH关注,因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。/ m# }& X1 W8 {; q) g3 z
* a0 ~: f* ~/ H4 F$ x这项新的化学品管理政策将会带来那些变化?
% K# b2 H. |3 D5 R; Y根据目前的立法,主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡,通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时,系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品,起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。8 ]: n" y' X; W) g! {& K
为了评估化学品使用中的风险,工业将承担起宣布化学品使用的责任。
. B c9 k/ {' K8 K
7 g5 A1 H7 L" t x% ~0 DREACH执行项目(RIP)实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。+ Q% c; E# s% x" p& c5 L
% F+ q* c' g3 { ]( Z1 J) s; o/ ]REACH是一个交流、协调和合作的机会,它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。
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4 Z4 r$ }2 h4 E& p0 O4 i1 B0 s什么产品将被REACH系统所影响?/ B. M% _- |( p2 n% ^
除了在规定中被特别豁免的,所有现存和新的化学品,每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。2 Y) }" c& h5 o/ Z% v" I. K- q
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。2 y9 K5 q7 l1 S* Q1 x
7 n. l7 V n0 V/ M两个层次的豁免:
$ k& X4 h1 H9 M e( Y& P
2 d$ q1 u# l, o+ a0 B5 |3 r% U% {' o1.不受REACH管辖的物质
$ s8 D- w7 D% i0 a4 J5 {. n0 Y- z9 m+ N7 Y# F+ k
* 放射性物质: U2 ^! K# [1 d/ ^, a) T
* 再次出口的物质
& M6 C/ p3 _) Y& A7 E8 e: k * 非独立的中间体
& G3 o! X- q T3 I! T! b, H * 废品
1 K* n4 A8 ?! T' h
* H$ R. t, Y$ L' G8 c4 {5 z2. 特别豁免0 a5 K- H. [5 W. r U
某类物质可能豁免一些程序
`: A+ K% w6 L, d
# E: ^& s) Q Y O' I 重点:
+ @+ u+ e6 Z, r; |. c II 注册9 V5 ~: x2 @ J" v
IV 供应链信息
: O' t0 Q' C7 X* n. Q- w; G/ f- w; I! U V 下游用户
( M. b2 j# ^/ F" U, E VI 评估
) J3 g2 }, [* f, L/ c% q' S; Y6 ^ VII 授权
" c z/ O/ J4 M0 s" N: F
% E. Z0 ~. s& n- {( ^豁免标题II、V、VI、VII的物质9 k; a4 S, y; U) U w1 m
3 o2 R3 D9 w* ] * 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC) K; \ G& z5 s, r6 `
* 食品或饲料(178/2002/EC)
( a5 q+ y2 p- k9 v/ F$ \6 z; T
0 W, g2 W" ?/ s- u% y. u7 r标题VI不适用于最终使用的配制品:6 o9 [, }( x8 X. J+ Z1 r
- }$ I+ V6 T! v, r
(a) 医药产品(726/2004/EC,2001/82/EC,2001/83/EC), }- L, N3 k) S
(b) 化妆品(76/768/EEC)" O' H# h1 _* L) x. J1 R( b7 r
(c) 某些医疗设施(1999/45/EC)7 J. D3 l# A! r1 Q# X0 W
(d) 食品或饲料(178/2002/EC)+ `7 K8 w1 I1 N8 F5 ^
+ R" \4 h5 w. m
标题II、V、VI豁免的物质& U: a u) f) V y
3 j; k0 Q9 T" H; W$ v
(a)认为可能是最低风险的物质(附录IV)$ p9 G4 \- }" G/ X" y
(b)不适合登记的物质(附录V)
- n+ r# A, [& k \7 ](c)在相同供应链被再次进口的同样物质4 k1 F0 L7 [: f6 G9 k
(d)已经被登记的回收的物质
L" C+ ?. g8 P% ?/ A- k) o( M7 X6 ~0 {7 g9 h! j
从标题II豁免的物质(除了第8、第9章)/ B9 L' [& r2 S
0 O/ v3 Y7 M1 n9 X& f * 独立运输的的中间
' ]8 x0 p, @; a1 r/ |
' t: i1 G% h. }7 C7 y1 o从标题II、VI豁免的物质
0 [9 l, Y+ w. k! {# a+ R4 t1 m7 u3 I p
* 聚合物 |
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