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欧盟医疗器械指令及CE指令

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发表于 2007-8-13 10:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
做医疗器械的朋友,相互交流经验!有问必答

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发表于 2007-8-14 22:12 | 显示全部楼层
谢谢资料共享啊 :)
头像被屏蔽
发表于 2007-8-22 11:14 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2007-8-22 11:55 | 显示全部楼层
引用第2楼pmp148于2007-08-22 11:14发表的  :8 U# i9 n) ?8 M2 N& F+ S: B+ _4 I
有空多交流,
: t) t9 l) B* B6 A/ ~7 R需要什么医疗器械CE 认证方面的资料可以找我
# a7 M+ G# `4 U; \5 m
廣告簽名後發現隱性廣告誘導, 永久禁言!
发表于 2007-12-4 21:41 | 显示全部楼层
支持!可惜没有原文!
发表于 2007-12-28 17:16 | 显示全部楼层
做醫療產品配件的是否也要通過CE認証﹖我們不單獨使用的啊﹖
发表于 2008-7-17 22:05 | 显示全部楼层
引用第4楼fyzdl于2007-12-04 21:41发表的  :6 z) G7 n9 N( f4 N5 k7 W/ C
支持!可惜没有原文!
看来你是个高手啊!  这是个来自欧盟官方网站的原文链接:
9 h$ [, A8 S2 S. A5 u
7 n2 V0 J0 o, E3 dhttp://eur-lex.europa.eu/LexUriS ... :31993L0042:EN:HTML
发表于 2008-8-14 11:51 | 显示全部楼层
多谢! 准备学习做医疗设备了
发表于 2008-8-16 09:58 | 显示全部楼层
做醫療產品配件的是否也要通過CE認証﹖我們不單獨使用的啊﹖" y, n! k! U0 Q! n% X1 k1 u

0 n6 f7 c7 C1 `ANS: 不一定,但是机率比较高.还是要看产品项目而定
发表于 2008-8-17 11:45 | 显示全部楼层
医疗设备使用的配件一般都要过CE的吧,我做的几个产品中对附件都有明确要求的
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