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楼主: tortoise_j

[综合话题] GB9706.1中如何判断电网供电?

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发表于 2009-3-14 10:20 | 显示全部楼层
广东安规检测
有限公司提供:
引用第8楼artscan于2009-03-11 16:19发表的  :
! D, i- [( G2 |这个不是很理解,为什么可以呢?lz的描述中无法判断是MOOP还是MOPP啊?
7 f9 }* k1 h/ ]+ |) I8 ?+ Y
: T9 h. U% n! i/ C& R" G+ k  z
7 V2 F) c; m/ N
关于这位仁兄的问题,我的回答如下:
5 V5 Q* Y3 V2 a, [; N1 J先给大家解释下什么是MOPP (Means Of Patient Protection).,,,MOOP (Means Of Operator Protection)。。因为目前GB9706.1-2007(即IEC第2版)来解释的话,电脑作为供电电源也要满足GB9706的所有要求,但事实上根本就不可能满足的。在IEC第三版就很好的解决了这个问题,只要你这个电脑满足了IEC60950的要求,那么就可以等同认为满足了IEC60601的要求了,如果大家看了IEC第3版会发现,有很多内容都是照抄IEC60950的。。。。: A3 p. M# o6 [! x% C: D& O
根据楼主的提问,他说的仪器是动态心电记录仪,这种仪器内部肯定有蓄电池之类的东西的(有内部电源),通过USB接口接到电脑上,供电,同时也用作信号传输,符合9706.15里面说如果PC不在患者环境内,只要符合它相关的标准就可以。。。. X/ Z0 o$ {) Z% \) V  R. r
8 b: W8 c1 q1 T+ P6 @7 c* L
在目前的条件下,要么(不包括PC)只算做是内部电源来处理,要么(包括PC)当做一个系统来处理,再或者到了IEC第3版引用到国内时,就直接来考核,不用当做系统来处理了。。。。。
发表于 2009-3-15 12:49 | 显示全部楼层
引用第10楼316979109于2009-03-14 10:20发表的  :
; v, h1 _4 Q7 u% f4 u) H, G
8 |! R- M& Z4 E, m. a$ ~; i% X. B, ?7 L9 C( u" s7 r
+ x; l1 C. m% C6 X. q* }

* r4 Z% B, g9 y3 N- ^4 v关于这位仁兄的问题,我的回答如下:
: U% S4 ]: K$ H.......

4 Q3 k! J" i7 v! l5 T2 V( m  \+ T理解标准不要断章取义,不了解产品的话,不要随便用简单的空间距离来评估患者环境!# F1 b1 ]' r1 d  T3 g5 }

# m4 H* L  |4 q& _" k- }# e# H动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接! 对于心电产品,从针对的是特殊人群考虑,两个MOPP 是肯定需要的! 8 l: {' z& r1 W/ s) [( y2 j! G. `% \) E

) R* X  S) [* L# b! Q楼主目前首先需要了接的一点即是,这个产品的特定使用说明.
& [; O+ k$ X0 K* `这个东西究竟允不允许实时连接电脑应用,做心电分析! 还是与电脑连接使用时,一定得取下与患者的连接,我估计应该可以允许实时连接电脑,做静态心电的时候,你可能这个东西一背就得几天,临时去医院复诊还得取下仪器,那多麻烦,不符合usability!5 N# \  {# w/ g# r
如果答案是 YES, 那么此心电采集板上肯定还要有一层以网电为 working volatage 的 MOPP 基本绝缘,除非你的电脑是医疗等级的,对网电有两层MOPP隔离!
' A3 @: D+ {( J电脑确实以950标准照做就OK,但是一旦存在上面所述的,心电板再加所述绝缘, 同时说明书还得说明操作者不得直接接触USB口与患者!
发表于 2009-3-15 15:45 | 显示全部楼层
引用第11楼iec601于2009-03-15 12:49发表的  :
4 _; k0 V' {$ r+ I6 `7 z
5 u: t; b6 D4 a5 w4 |1 s
/ g1 x% C, S% H! D* t理解标准不要断章取义,不了解产品的话,不要随便用简单的空间距离来评估患者环境!
! F1 ~* L5 G! A) j7 r% N$ d% r. d6 l) Q& W' V0 C
动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接! 对于心电产品,从针对的是特殊人群考虑,两个MOPP 是肯定需要的!
3 U& x7 J, ^/ i0 a3 D) K.......
& E7 ~- s0 ~- v; P

& `: I0 B4 y" m
8 g8 l* w/ h6 _* b5 V9 s) G* x那我敢问楼上的,你了解产品吗,我只不过给他提供一个建议,如果系统在患者环境内,必须达到9706.1(或601-1)要求的同等的安全水平。如果系统在患者环境外,必须达到其他的国家安全标准(或IEC或ISO安全标准)的非医用电气设备相应的安全水平。。。。。你说要不要考虑患者环境呢,而且这不随便用简单的空间距离。。。2 j, _% Y, \6 X5 J6 M2 O* x1 ^# u
( `# S: S  q8 i. k0 a7 L
“动态心电也是心电图机的一种,它应该比我们常说的静态心电多一些抗肌电干扰的功能,导联还是连接在身上,那么就有患者连接。。。”这些多是些废话,这些产品实际在给患者使用过程中根本就用不到电脑供电,它自身就有内部电源,为了操作者的安全只要满足A-E的要求的可以了。。。。如果它出现给患者监测过程中电脑供电的条件下,那么就需要考虑系统来做。。。第3版就不用系统来考核,只要你电脑满足950的要求(这话6、10楼多说过了)。。
. G" {, l0 j; q1 T" N2 B纠正一下11楼说的“说明书还得说明操作者不得直接接触USB口与患者!”,请注意是操作者不得同时接触USB口与患者。。。。而不是直接。。。
发表于 2009-3-15 15:51 | 显示全部楼层
哈哈,这个小问题,也讨论得这么有趣,,我喜欢。。。。。看来iec601 兄弟也是高手啊。。。。。很期待通过MSN或是QQ直接跟iec601 兄探讨下
发表于 2009-3-15 16:04 | 显示全部楼层
不好意思,我刚好用过这样的产品!  还有,还可以介绍多种产品,让你可以更好了解这类产品!
% D# G+ s! U/ ?6 N0 y: e" G除这样的动态心电外,还有一种叫运动心电的东西,也和楼主的产品有所说的有共同之处,实时连接电脑,心电采集盒只是一个下位机,对心电信号做放大与数模处理,而对心电信号的处理与算法完全靠上位机软件,也即PC机软件来实现!  他们中间不单供电那么简单,还有实时数据的处理!" J$ Y' H$ k- S
实际给患者使用的过程用不用到电脑不是你我说了算,是厂家做的产品支持不支持的问题!   如果他支持这样的功能,那么950的电脑可以满足系统的要求,但是心电模块上还需要有隔离!  
* m0 S  {1 [, B3 x还有问题么????  ; m1 l& `; E5 x$ d

6 t$ u& m% k0 S( R另外,我承认那句话说得不够贴切,但是道理还是明白的,多谢你的指出! 4 ~. z7 j) f: z' O: S) a
8 W" {' Q1 n, I+ j; o7 q$ Q3 L
还有慢慢说嘛!  我同事经常教我, 要那么急干嘛! 呵呵!
发表于 2009-3-15 16:10 | 显示全部楼层
都很好学的弟兄,没事多沟通! 辩个面红耳赤,过后还是挺哥们的,别见怪!
发表于 2009-3-15 16:37 | 显示全部楼层
楼主的说的动态心电,从我手上也出去过一个。。。一般人家只要求动态心电检测。。。电脑没提供,我们也就只做提供的东西。。。照理说也应该要提供的,,保持一个整体的安全。。。
发表于 2009-3-15 16:46 | 显示全部楼层
引用第15楼iec601于2009-03-15 16:10发表的  :
0 G, o6 b7 v3 P4 r) }2 F都很好学的弟兄,没事多沟通! 辩个面红耳赤,过后还是挺哥们的,别见怪!
( D$ R5 q1 a4 m+ \* X. g) X

7 ], v- R% f* ~- N5 Y" h: K8 j6 Z
0 Q% @( M) I0 n* ~双手同意。。。哈哈。。。今天又交道一个兄弟,真是高兴啊。。。。
发表于 2009-3-16 10:07 | 显示全部楼层
学习了
发表于 2009-3-17 09:58 | 显示全部楼层
目前,存在两种情况:. [( Q' l6 z( n/ K( C' h5 t
(1)生产厂家的产品组成中只有USB口供电的医用电气设备,不包含计算机、显示器等外设。, m( u- S  {1 |8 y8 d" o) ?

. G# ?6 b. _& b# x/ F(2)生产厂家的产品组成中包括USB口供电的医用电气设备和计算机、显示器等外设。- K! F1 T# S* `6 c, ^, x

# W* B0 D: d2 M针对情况(1),不需按照GB9706.15进行检测,设备只需符合GB9706.1的要求即可。) m! i: Z$ k  {
针对情况(2),有下列要求:
8 y" E. Q- t: ^  y6 V6 I' Za.整个系统必须按照GB9706.15进行检测。
  B% ?: k7 o4 a% P* x/ |8 Q" a0 d8 G$ X' U3 G$ ^
b.设备的使用说明书中必须规定系统的连接方式。
/ L9 x: l4 I* O
; k  d  H% k# p" k) ?c.原始记录应附上系统连接示意图,图中应表明哪些设备位于系统患者环境内,哪些设备位于患者环境外,以及系统中各设备之间的连接情况。(系统连接示意图可以与绝缘图合并绘制)8 V% ?; Z, x+ L5 b/ k
d.检测报告中需注明系统中各个组成部分的型号和序列号。
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