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[CE产品] 请教:关于产品的外接电源插口

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发表于 2009-5-20 10:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2009-5-20 17:00 | 显示全部楼层
我理解:5 t- A+ I& z$ ^+ F
& n8 p$ f5 x# G
1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。
$ z) p: w# a" l+ f' H; G7 M) p7 \( `' m$ o# y( \3 r% W9 l
2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。
0 t1 r9 G* {9 v0 _  q如果你们不打算配外部适配器,则“外接电源插口”是设备的输入输出接口,必须符合相应安规标准对输入输出接口的要求。$ e9 \- b9 y8 F' d0 \. h9 F. k
例如接口处标识输入量的要求例如电压、电流、功率、波形等等的技术要求。说明书给出外部电源适配器应符合什么标准或认证或具体要求等等。
  x2 J) g' h1 }   对适配器的要求明确了,检测中心自然会提供符合要求的适配器来测试你们的仪器的。即:你得知道你的产品需要什么样的适配器是安全、有效的。
发表于 2009-5-20 22:32 | 显示全部楼层
制造商其实就是为了逃避注册成II累内部电源类,因为医用电源的要求很严格,事实上很少厂家生产符合GB9706.1的电源适配器,所以厂家希望注册成内部电源类。但是他们出售给客户的时候都是带适配器的。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。# d" n9 _2 C9 B$ r& m! j
说明书一大作用就是让制造商规避责任。
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 楼主| 发表于 2009-5-21 08:44 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2009-5-21 17:12 | 显示全部楼层
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发表于 2009-5-21 21:54 | 显示全部楼层
1:  Z3 W7 D2 I2 \7 O9 _* @8 I- P6 J
    如果没有外部适配器,你的血压计能否工作?(内部是否还有电池),如果不能工作,就不是内部电源设备.
! M, k* y+ M* F. V$ j2     如果需要外接适配器才能工作,外接的适配器是2pin还是3pin的,如果3pin的,则是I类设备,否则是II类设备  (注意,如果血压计单独不能工作,血压计本身并不能算一个完整的设备,即声称I类还是II设备是不正确的   同时要说明设备属于特定电源供电的设备,需要在设备标签上说明这点)
( f' a6 }* v: q, ?" \! E" l5 f如果硬要声称I类或者II类设备,应该这样说,配备符合GB9706.1要求的II类适配器时属于II类设备9 X( h3 |3 c' a9 |
3     不管你的血压计属于几类设备,根据绝缘图来看,是否能够满足爬电距离和电器间隙的要求,能够满足就符合安全标准要求。
5 `1 T& T- n( g5 p2 d
引用第0楼cgsh882于2009-05-20 10:59发表的 请教:关于产品的外接电源插口 :% I( r9 O. n2 j
应客户的要求,我们的一款血压计产品,带有外接电源插口,但是我们不配套电源适配器,问题出来了:9 v, t2 r3 |7 E' K* h
" F& X' m2 U5 B/ a, `/ R
如何做产品认证?
% G( A, d/ ^; j5 v8 r  K       内部电源还是二类设备?
1 `+ s! V! L( D       按内部电源,则产品上留有外接插口,如果用户自己配了适配器,相关的安全问题如何处理?并且,风险管理文件也不大好分析。
, {1 A4 d! ^3 b8 ]5 J$ I.......
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 楼主| 发表于 2009-5-22 08:34 | 显示全部楼层
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发表于 2009-5-22 10:18 | 显示全部楼层
那么我建议这样声称   II类设备(配备符合GB9706.1的II适配器),内部电源设备
3 |. b/ g/ M" }1 k0 W
引用第6楼cgsh882于2009-05-22 08:34发表的  :
$ O6 |# u/ b( l5 e" A- W, N补充:该产品可以由电池供电使用,及内部电源设备是适用的。  ?7 p( E8 w  `/ N7 g

2 H  M5 j, a- Y  N; C+ B' ?外接电源插口具有实际功能,可接二类电源适配器。
发表于 2009-5-24 12:06 | 显示全部楼层
在使用说明书和关键元器件清单里规定配套的电源,必须是通过相应认证的II类电源,还应是LPSII类电源
发表于 2009-5-25 23:44 | 显示全部楼层
引用第1楼gengjunmei于2009-05-20 17:00发表的  :; w; P# r" C* V" B+ O* E- l, \# ~/ [
我理解:
5 v8 p5 I; W. Y8 E6 H  ~
' F5 @" K* _( a4 F# \1  如果你这个产品的“外接电源插口”是无功能意义的,仅仅是摆设(设计上并不难实现),则按内部电源要求。$ b$ Y, w6 }" G- D$ q

; _1 U- _% [: p* j2  如果“外接电源插口”具有实际功能意义,则必须按II类+内部电源的要求考察设备和外部适配器。- g2 n2 ^  B; A1 L
.......
) ]; i6 B$ D! G' ?
, X2 _0 {& w7 I- @# x$ u
同意gengjunmei所言,7 v* C- v( t4 r% z* ^
: A- O6 O9 g7 b. o7 m# y
测试单位会要求提供符合医疗安规的适配器,或他们用已符合医疗安规的适配器来测试,
2 m# h- h. I& J8 |1 L比需验证此功能与安全性,
2 N! ^6 b0 D: _4 ~( P- g: f2 P, A! g) x9 ^2 ^! e
有时出售给客户的时候如带适配器,可能价格就太高而缺少竞争力。通常的做法是要求他们在说明书上注明配套用的电源必须符合GB9706.1的要求。
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