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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准. a' t% C, I3 \
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
4 E- _/ ?8 @5 e3 u" `: P2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚1 ?3 u$ u4 G7 \ S- ^* Y7 y
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。9 J' s& i/ o, ~% |% d
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目
# j! C/ e1 @- d) x; |5 u2 M不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验
: y) Y! u( k: A" @5 F: r, A4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)
3 g) O) q5 H# {- [既然CQC有要求,为什么不执行?1 l+ g" j& C6 x6 t
5.例行 确认文件不规范; M* Y. }8 _& I+ N p; [
和3基本差不多
- `$ v8 g1 a( |, ~9 K- r6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
7 f( w9 X1 \8 U1 u无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。! p) ~3 \! u5 w- k
7 C( h1 p5 J# F+ V0 Y以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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