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1.质量负责人 无任命书 不了解CQC人证标准7 P* @9 J$ Y; {! A* ]. l. ]
不符合条款1.1,这一条都没了解的话,很难开展认证工作,也很难和审核员进行沟通交流。
4 S( c: u- L% o9 j( M' K" e! ]2.认证标志保管程序 文件不正确 描述不清楚) L, {' ?8 a- A
此项不明确的话,不能确保CQC标志在规定的认证产品上使用。, K. W, H5 r; u, k
3.例行检查文件无规定 检查内容 项目 . B( b: i$ e: k4 R0 _4 v8 R
不符合条款5,公司无法确保产品质量的控制,等于无检验# ]- `8 E7 ]2 {# U& P W
4标识未按CQC认证要求执行 (要防水)2 d+ a" K. D% H' r. f( L- U
既然CQC有要求,为什么不执行?" _8 c; Q- N; U, b# D0 v) y& u
5.例行 确认文件不规范
5 Q5 a, [2 D5 }和3基本差不多
+ K7 K( S( w7 ?7 B% I6.耐压测试仪点检无记录 点检方法 规定不齐全
5 K5 r8 X/ [. S9 W# B& v无点检记录,即无法确保检测设备的有效性,无法保证检验数据的真实性,检验的过程失效,可以说等于没检验。1 U" F4 y/ n2 B! [- @' i
! I2 S. C: V3 @, N, a以上不符合项很大层面上反应的公司的检验过程失效,对于这样的文件,CQC审核员当然是放心不下的,建议质量负责人对整个认证的要求仔细回顾一下,进行系统的修订。 |
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