实验室日常管理

chengyong001 · 发表于 2010-6-17 09:19

17025里没有点检这个概念，只有期间核。
在许多人看来，点检记录非常有必要，因为每次使用仪器之前可以确保仪器是正常的。
我觉得点检记录没什么必要，试想一下，每次使用仪器时，肯定会先开机试一下，如果不正常也就不会用了，在17025里设备不正常时有很多处理方法，必如报告设备管理员或技术负责人，采取维修、纠正等方式。而每次使用时都要去做这样一个记录，这是徒劳的！

6bubu · 发表于 2010-6-17 09:23

按照体系文件来就一定能做到，不太清楚的，可以参加各方面的培训。

椰林清风+ · 发表于 2010-6-19 15:09

CNAS-CL001：2006第5.5.2条里面规定仪器每次使用前要做点检的。

rick.xiao · 发表于 2010-6-19 15:30

引用第8楼zy3618于2010-06-10 22:51发表的 :; Y1 K6 f5 L* A$ L* v/ o7 N( J
仪器点检记录是要的，做试验如仪器都不清楚好坏，测试结果是会误报的。

這點很重要!
本人幾年前我曾經在一家生產數碼產品的公司,其中有一道很重要的生產線QC檢查工序是對產品CPU軟件版本及信號傳輸線路做檢查(當時公司考慮為了更好檢查,花高價請人專門編程序檢查);每2小時須用1個良品和2個典型不良品做比對測試,但其中有一次該工位做比對的不良產品剛好有人取走,當天該檢測工位所測產品全部100%Pass, 但次日出貨檢查抽查出程序出錯,事後徹查該工位儀器測試不良品無法識別,導致已超聲的產品需全部砸開重工檢測.

jxwyzg · 发表于 2010-6-19 15:39

是新手的话可以按照IEC/ISO 17025的文件执行。
本人的经验来说，半个月点检仪器一次，一个礼拜自校仪器一次。出示的测试报告一个月归档一次。

珠江啤酒 · 发表于 2010-6-19 16:14

按照ＩＳＯ１７０２５

twtykpm2002 · 发表于 2010-6-19 17:14

是按照17025程序文件走，走起来再说啊

郭煜东 · 发表于 2010-11-2 11:09

大家的意见都是一致的，按标准执行。

langzhiwen · 发表于 2010-11-2 11:13

做一份实验室的《GREEN BOOK》，管理办法，设备简介，规章制度，实验能力，，人员简介，培训记录，还有一些空白表单等等

shny9053 · 发表于 2010-11-16 14:40

引用第7楼qjben于2010-06-09 16:39发表的 :; V j& n/ a, H4 M0 N/ x/ x
有没什么办法避免做仪器点检记录？

降低点检频率，简化点检内容及减少手写内容，最主要还是工作量的问题！如果点检很简单的话，也就没有避免点检的想法了，呵呵

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