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[美洲产品] 配合医疗器械的适配器出口美国须符合什么要求?

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发表于 2010-12-9 11:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
各位:
1 ]1 R8 Z4 F$ |1 ?5 S& E2 a
  B) O% N4 g& o2 [6 x4 d8 E" X     请问适配器出口美国需要符合什么要求,我现在能够想到的是如下要求:
( [& W( h7 {. M$ I2 E# v3 A
1 ?; o: W' L6 L- h2 b     1 作为医疗器械的附件,需申请510(k)。按照FDA的要求,需符合IEC 60601-1和IEC 60601-1-2.. ~& w/ k% w/ V. z/ s" I3 S* Y

* L; Z. |  w6 J/ q% l          2 FCC认证6 T4 o5 @, E% }# m  E; K% ^3 x: G

3 e* c- u$ K) {9 G     3 UL认证(自愿)1 e' o$ \! r* Y$ ~

9 H. f/ {9 S2 w$ _/ N9 Q3 @) R* h        请问各位还有其他的要求么?
+ H6 n9 U% S1 ]* @3 U: z9 d5 l3 o9 C9 {3 f5 F3 r/ K& J
        非常感谢!
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