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[其它国家产品] 电子血压计做FDA认证需要测试那些项目以及准备什么资料

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发表于 2011-3-9 15:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
各位大侠,小虾,同学们。5 g& D. S! `+ ?+ h0 F
有谁知道电子血压计做FDA需要做哪些测试项目,还要准备什么资料?' d; ^. E/ ?: L3 n
回答有奖!
发表于 2011-3-9 19:15 | 显示全部楼层
Generally, it includes two test requirements, say, Non-clinical tests and Clinical test; 3 }  L: H+ \$ H& c- T8 j
: z: ~4 }5 @+ ~3 E9 `1 B+ Y
For non-clinical test, the sphygmoomanometer shall be verified acc. to below standards
3 i- M' _2 l- z/ E1 .Electrical safety:  IEC 60601-1 or UL 60601-11 v5 s9 Y9 }- C! S! ?. ?
2. EMC: IEC 60601-1-2
. N+ |3 r  s; c3 X3. FCC : FCC part 155 Q- F* |5 D$ @- G5 e5 B
4. safety and performance characteristics: ANSI/AAMI SP10# i  Y9 M# A& z6 d6 h

( f! P) w9 T7 ~* p; F0 TFor Clinical test, . R* ?; x- ]- Q- p# z
In compliance with the essential requirements of ANSI/AAMI SP10. . Q$ |) @+ e- O8 z$ _5 z
1 s0 w0 k8 j& i6 J6 K: d
Hope it helps a bit!
发表于 2011-3-10 08:46 | 显示全部楼层
楼上的只说了检测方面的要求,当然检测还有ISO10993要做,另外更重要的是要提交510K文档。类似于技术文件的东西,工程比较浩大。
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