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[体系认证] 医疗器械应用部分到底怎样分类?

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发表于 2011-11-8 12:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
B型应用部分与F型应用部分有什么区别?  Q/ c8 R! W+ |) s
B型与BF型?
* C, L- K0 h5 VC型与CF型?) O; ~# z: Q8 t& ]8 f

0 Z7 i& F% Y) G  U: _- W3 K有没有例子?
发表于 2011-11-9 08:43 | 显示全部楼层
花点时间读一下标准,会有收获的!
! U  s- b8 ]$ X# m0 C5 v1 l+ UB型的和C型的区别在于它的应用的对象,通常我们把C和心脏联系起来
5 }- {" l1 t" V0 NF是个隔离的方式,可以不必深究这个方式的具体细节,他们区别在于,F型隔离与非F型隔离的要求是不一样的,如漏电流呀2 n1 H% s5 A3 u& `' C/ d- ]: E# f  x
有些专标是有明确说明,规定应用部分必须是哪个级别的
7 k1 I! \9 I) N  v比如80601-2-61的血氧仪,里面就明确规定了不需是BF应用部分
" u9 ?+ o' p, v' ]& F& q7 h, L总结:企业有实力的,那就按照F来要求,要不然就满足标准规定就可以了
头像被屏蔽
发表于 2011-11-9 21:36 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2011-11-11 10:44 | 显示全部楼层
有些在专标中直接注明了,比如说多参数监护仪在IEC60601-2-473 i3 b" G2 O: k4 h$ k
直接就说应用部分只能是BF或者是CF型的。
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