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[体系认证] 医疗器械应用部分到底怎样分类?

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发表于 2011-11-8 12:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东安规检测
有限公司提供:
B型应用部分与F型应用部分有什么区别?) A6 u- x- V0 z$ A8 l; ~
B型与BF型?
) P( b5 h$ k1 f( P4 \! z, kC型与CF型?* k9 q0 I% p/ c& q% @9 q# y

0 _1 J3 i' Q1 R; C0 _2 P有没有例子?
发表于 2011-11-9 08:43 | 显示全部楼层
花点时间读一下标准,会有收获的!
6 `& R8 n& j# b5 Y& \B型的和C型的区别在于它的应用的对象,通常我们把C和心脏联系起来
% k2 K% z7 }* \, A2 d+ jF是个隔离的方式,可以不必深究这个方式的具体细节,他们区别在于,F型隔离与非F型隔离的要求是不一样的,如漏电流呀5 M1 A* U& l/ x2 ~
有些专标是有明确说明,规定应用部分必须是哪个级别的- u+ s/ q8 P" F* p% m6 Q& X2 N9 d
比如80601-2-61的血氧仪,里面就明确规定了不需是BF应用部分# R0 t5 M. X  o: n
总结:企业有实力的,那就按照F来要求,要不然就满足标准规定就可以了
头像被屏蔽
发表于 2011-11-9 21:36 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
发表于 2011-11-11 10:44 | 显示全部楼层
有些在专标中直接注明了,比如说多参数监护仪在IEC60601-2-47
. I2 [" x2 ?% j直接就说应用部分只能是BF或者是CF型的。
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