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& ?% d V( b2 x {% j1 U8 E分享审阅 EN60601-1-2 医疗EMC 的报告时,须了解的重点,# R% [3 ?' O& H8 h0 u) C4 a# k
看过多家的报告,有时并无法完全涵盖法规要求,& e+ _7 h4 o. u) [
大部分 Notify Body 看到报告签名,有些就认可了, c" _! h0 J* |3 B- [/ f$ K% Z
等申请 FDA 510k 时,才发现内容缺失,2 Q; m! \4 C3 _1 E2 j2 h
0 ?$ z: E6 @5 a: o医疗器械产品范围非常广,很多都是碰上了,再埋头进去研究,/ x' i1 f# b9 Z7 n
而医疗安规则是一定要研究 EN60601-1 (IEC60601-1) 及 EN60601-1-2 这也是我要向大家学习的地方 |
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